UMA CAMPANHA DE SOLIDARIEDADE A

MARIA EDUARDA PARA TÃO SONHADO TRATAMENTO COM CÉLULAS-TRONCO NA ALEMANHA

Olá pessoal, a Maria Eduarda Cavalcanti Dias tem 6 anos e sofre de PARALISIA CEREBRAL, devido a
um Vírus. A doença foi diagnosticada quando ela tinha seis meses pela neuropediatra Dra.
Vanessa Vander Linder no Recife/PE. Naquele momento em que deu a notícia, disse que Dudinha
poderia ficar com sequela, pois vírus tinha afetado uma parte do seu cérebro.

Naquele momento, no entanto, ainda era cedo para dizer se a sequela seria física, mental ou os dois,
que foi o caso da minha princesinha é assim qua a chamo. No caso dela, a audição também ficou comprometida. Pensei: “Meu Deus, e
agora?”. Mas a verdade  é que minha princesinha sempre nos deu muitas alegrias.Costumo dizer que Dudinha foi o livro

que não li, fui ensinada na prática,posso garantir que ensinamento...sem palavras.

Também levamos alguns sustos, mas compensador do que aquele sorriso com gargalhadas que minha princesinha dar,Deus é maravilhoso e agradeço a todos os dias pela vida da minha filha e por ter me dado uma criança tão ESPECIAL, pois o amor supera as deficiências.

A Dudinha não anda, não senta, não fala, não escuta e ainda não segura a cabeça. Minha luta é
intensa nas fisioterapias, fonoaudióloga, hidroterapia e agora também na equoterapia. Luto todos os
dias por uma vida melhor para minha princesinha, pois ela é tudo que tenho de melhor na minha vida e por ela faço tudo. É uma criança que não pede brinquedos, festas, nem roupas. Só amor, carinho, atenção e muita paciência.  E isso temos
com certeza. Ela é minha vida, minha luz. Podem acreditar que eu aprendi muito com ela. Eu valorizo cada
ponto e vírgula. Ela é mais que especial. Deus disse assim ela é sua,e eu me sinto tão especial quanto ela, não tenho vergonha

de pedir a ajuda de todos, para um sonho,este sonho não é luxo e sim necessidade de uma criança que sente vontade de ficar em pé,

mas não consegue,parece fácil? eu também pessava assim, tudo só é quando Deus determina.

O custo de vida de crianças que sofrem com este problema é alto: cadeira de roda, fraldas, boa
alimentação e farmácia, compramos até um "parapodium" (aparelho para deixar a criança em pé por 20 minutos), goteiras e outros
aparelhos para a estimulação em casa. Infelizmente, o governo não dá assistência a estas crianças.

A Dudinha está crescendo muito e eu pensava que aos 5 anos ela estaria andando, pois frequentava a
reabilitação todos os dias. Eu corria para todas as terapias, todos os dias, a fim de conseguir realizar
um tão sonhado sonho de ver a minha Dudinha andando. São 6 anos de luta e, infelizmente, a
Dudinha nem senta ainda. Ela gosta de pular, brincar, adora quando a pego nos braços e brinco de dançar, pular e adora tomar banho (parece um peixinho), ela não gosta de ficar deitada, e está muito esperta e olha tudo ao seu redor. Chora para não ficar deitada, mas ela não tem coordenação no pescoço e não consegue ficar sentada por muito tempo.

A Dudinha tem sua cadeira de roda e gostaria de dispensá-la para poder correr, andar e, por isso,
peço sua ajuda com toda esta campanha Rumo à Alemanha. Mas para que esse sonho se
realize, preciso da sua ajuda!!!

Eu só conhecia o tratamento na China, foi então que conheci a ong viva-vida, acesse e confira www.viva-vida.org, falei com a Conceição representante a Clínica que faz o tratamento com células-tronco na Alemanha a www.xcell-center.com, esta clínica fica dentro do Hospital chamado Dominikus Krankehauss.

Uma amiguinha chamada Sarah Kelly foi agora em Janeiro de 2011 para a Alemanha acesse e confira
www.diariodasarinha.webnode.com.br, e fez as aplicações com células-tronco. O custo do seu
tratamento foi de R$ 45 mil incluido tratamento, passagens e hospedagem e os médicos pedem para que sejam feitas terapias intensivas depois que do recebimento das células-tronco,foi então que conheci a Clinica Therapies 4 kids acesse e confira www.therapies4kids.com.br  em São Paulo.

Esta clinica tem novos métodos e gostaria de poder levar a Dudinha por dois meses.

Um mês custa R$ 10 mil reais durante 30 dias, 5 vezes na semana e 4 horas por dia,este tratamento é equivalente a 1 ano de fisioterapia que a Dudinha faz por 20 minutos 2 vezes na semana é mas um sonho. Este tratamento vai ajudá-la muito.
Porém, ele custará em média R$ 45 mil do tratamento com células-tronco na Alemanha e R$ 20 mil por dois meses de terapias intensivas em São Paulo.

 Peço a ajuda de todos para que este sonho se realize, não é luxo, é necessidade, de poder vê minha filha andar, correr e brincar.Acreditem é mais que um SONHO.

A DUDINHA FOI NOTICIA CONFIRA:

 https://www.diariodepernambuco.com.br/2011/02/05/urbana14_0.asp

 https://www.tvjornal.com.br/noticia.php?id=1316

BANCO DO BRASIL

AGENCIA 0821-4

CONTA POUPANÇA 10.040.388-3 VARIAÇÃO 1

FAVORECIDA: MARIA EDUARDA CAVALCANTI DIAS

 BANCO BRADESCO

AGENCIA 01606-3

CONTA 0736327-3

FAVORECIDA: MARIA EDUARDA CAVALCANTI DIAS

CAIXA ECÔNOMICA FEDERAL

 AGENCIA   0944    OPERAÇÃO 013

CONTA       14745-6

 FAVORECIDA: MARIA EDUARDA CAVALCANTI DIAS